Bottiglie a rulli per coltura cellulare da 2L e 5L
● caratteristiche di u produttu
01 Materiale di polistirene trasparente (PS) medico di qualità USP Vl.
02 Tecnulugia di trattamentu di a superficia di plasma à vacuum, rinfurzà a capacità di aderenza cellulare, pò ancu esse rivestita di collagene nantu à a superficia interna secondu i bisogni di i clienti.
03 Produzione standard cGMP, ogni batch passa a prova di prestazione.
04 Sterile, senza endotossina, senza fonte di calore, senza citotossicità.
05 U prucessu di stampa ISB, a bocca di a buttiglia hè liscia è tonda, u sigillatu di cuntattu cù u tappu hè megliu, è u residu di u pruduttu hè menu.
06 Bottiglia a rulli da 5 ladopta un disignu in dui fasi per aumentà l'area di cuntattu.L'area di cuntattu trà a buttiglia roller è a macchina di buttiglia roller adopta a struttura ghiacciata per aumentà u coefficient d'attrito di a buttiglia roller è riduce u fenomenu di scorrimentu.
07 Spessore uniforme, senza distorsioni in u fondu, più resistenza à a rotazione.
08 Strisce spessi nantu à u tappo a vite facilitanu l'avvitamentu è l'estrazione.
Sterilizazione di l'irradiazione.
Nisuna DNase, RNase, senza pirogenu, senza endotossina.
Diversi contaminazioni cumuni durante a cultura cellulare in fiaschi spinner
I celluli cuntaminati sò spessu scontri durante a cultura cellulare.Diversi contaminazioni cumuni sò i seguenti:
1. Cuntaminazione bacteriana
I batteri sò neri è fini di sabbia cum'è sottu un microscopiu invertitu ordinariu.Sicondu i batteri infettati, ponu avè diverse forme.U mediu di cultura hè generalmente nuvoloso è giallu, chì hà un impattu significativu in a crescita di e cellule.A maiò parte di e cellule mori in 24 ore.
2. Cuntaminazione di u moldu
U mediu di cultura in u fiasco spinner cellula hè chjaru è senza impurità sottu un microscopiu invertitu.Dopu à 2-3 ghjorni d'incubazione in una incubadora di 37 gradi, hè sempre chjaru, ma ci sò impurità flocculenti.I celluli ponu sempre cresce quandu si vede l'hife visibili, ma a viabilità di e cellule si deteriora cù u tempu.
3. Cuntaminazione di virus
A contaminazione di virus ùn hè micca faciule di detectà.Ùn ci era micca cambiamenti significativu in e cellule è u mediu di cultura.U virus ùn hè ancu visibile sottu un microscopiu invertitu.A maiò parte di i virus anu pocu effettu nantu à a crescita di e cellule, è certi virus stranieri ponu causà mutazione è trasfurmazioni di e cellule.A contaminazione di virus pò interferiscenu cù l'infezzione è u rendiment di u virus desideratu.
4. Cuntaminazione di Mycoplasma
I micoplasmi ùn sò micca visibili sottu un microscopiu invertitu.A contaminazione iniziale, u mediu di cultura ùn hè micca turbide.A contaminazione più tardi pruvucarà a decolorazione di u mediu, l'inhibizione di a crescita di e cellule, l'agglutinazione di e cellule, i picculi particelle sottu u microscopiu o ancu a morte.
Quandu si cultivà e cellule in un fiasco spinning, l'attenzione deve esse pagata à a sterilità durante l'operazione.L'operatore deve fà u so propiu travagliu di disinfezione per impediscenu l'allevamentu di diverse fonti di contaminazione è affettanu u prucessu di cultura cellulare.
● Parametru Product
TC trattatuCellBottiglie Roller2L & 5L
| ltem No. | Taglia | Area di cultura (cm2) | Cap | Sterile | pc/ pacchettu | pezzi / casu |
| LR022002 | 2 | 850 | Cappucciu sigillatu | Iè | 2 | 40 |
| LR022005 | 5 | 1750 | Cappucciu sigillatu | Iè | 1 | 20 |
Non-TC trattatu CellBottiglie Roller 2L & 5L
| ltem No. | Taglia | Volume di sveglia (ml) | Cap | Sterile | pc/ pacchettu | pezzi / casu |
| LR020002 | 2 | - | Cappucciu sigillatu | Iè | 2 | 40 |
| LR020005 | 5 | - | Cappucciu sigillatu | Iè | 1 | 20 |
